3　讨论

　　本文以B36株Toxo速殖子制备的水溶性抗原为诊断抗原，以白色PVC为载体的Dot-ELISA法检测各类人群血清1 442份，Toxo-IgG平均阳性率7.4%。其中经PCR证实为Toxo阳性的血清，Dot-ELISA阳性率100%，未知人群及其它疾病血清，Toxo-IgG阳性率在2.8%～5.2%之间。5种已知寄生虫感染者血清，Toxo-IgG阳性率：血吸虫病16.2%，包虫病9.5%，华支睾吸虫病7.4%，囊虫病4.0%，22份疟疾血清全部阴性。据文献报告，Toxo与血吸虫成虫、虫卵抗原存在分子量为16kDa的共同抗原［5］，所以，Toxo与急性血吸虫病的交叉阳性率达75.0%，与慢性和晚期血吸虫病的交叉阳性率达6.7%［6］，与华支睾吸虫病的交叉阳性率达11.4%［7］。从这些结果和我们的试验表明，Toxo与蠕虫类寄生虫都有较高的交叉阳性，但从我们对4份Toxo-IgG阳性的包虫病血清中和试验又显示，用Toxo-Ag中和后Toxo-IgG全部转阴，用包虫抗原中和后Toxo-IgG仍有3/4血清呈阳性，这一结果又揭示，Toxo不仅与蠕虫类寄生虫存在共同抗原而导致交叉阳性，且Toxo与蠕虫混合感染的可能性不能排除。

　　据蒋和柱等对我省7个县农村人群及动物Toxo感染的血清学调查，人群阳性率平均9.04%，个别县高达20.56%。动物中以羊(25.0%)，猪(20.56%)的阳性率最高，狗、兔的阳性率也在3%左右［8］。本文所检蠕虫病血清均来自我省农村和牧区，这些人群与动物接触十分密切，感染Toxo的可能相对较大，所以，我们认为Toxo除与多种蠕虫有共同抗原而导致交叉阳性外，Toxo与蠕虫混合感染的可能性不能完全排除。由于本文只对包虫病血清进行了中和试验，所以这一问题有待进一步试验去证实。

　　本次试验中，由于商品ELISA试剂数量较少，只对PCR证实Toxo为阳性和Dot-ELISA试验Toxo-IgG为阳性的部分血清，用商品ELISA试剂进行了检测，从初步结果看，似乎Dot-ELISA的敏感性优于商品ELISA试剂的结果，但由于未对大批量的血清进行平行比较检测，难以评价孰优孰劣，将在进一步的试验中去比较、评价。总之，从本次初步试验，可以肯定的认为以白色PVC为Dot-ELISA的载体检测Toxo-IgG是可行的，且有简便、快速，试剂用量少(尤其是抗原)不需特殊设备等优点，进一步完善和提高检测的敏感性和特异性，本法作为Toxo-IgG检测的一种方法是具有很好的实用价值的。

　　参考文献：

　　［1］　吕元聪，崔君兆.我国部分地区弓形虫病流行病学监测［J］.实用寄生虫病杂志，1994，2(3)：19.

　　［2］　曾明安，屈振麒，陈荣信，等.白色PVC新载体用于Dot-ELISA检测抗华支睾吸虫抗体的初步研究［J］.上海免疫学杂志，1992，12(6)：379.

　　［3］　贾世玉，党　勃，钱云龙，等.应用斑点酶联免疫结合试验检测弓形虫血清抗体［J］.中国人兽共患病杂志，1990，6(4)：19.

　　［4］　蒋成淦.酶免疫测定法［M］.北京：人民卫生出版社，1984.45.

　　［5］　丁贞英，曾小军，袁建华，等.以免疫印迹法对弓形虫和日本血吸虫成虫、虫卵共同抗原的初步分析［J］.中国人兽共患病杂志，1991，7(5)：52.

　　［6］　许雪萍，危仁民，丁贞英，等.弓形虫IHA和ELISA的一种非特异性交叉反应的初步报告［J］.中国人兽共患病杂志，1991，7(5)：54.

　　［7］　危仁民，丁贞英，许雪萍，等.江西省特种人群弓形虫感染的情况调查［J］.中国人兽共患病杂志，1991，7(5)：31.

　　［8］　蒋和柱，范云儒.四川省弓形虫病血清流行病学调查初析［J］.中国人兽共患病杂志，1991，7(5)：35.